Pick's sygdom: årsager, symptomer og behandling
Demens er en type neurodegenerativ sygdom, hvor forskellige mentale evner gradvis tabes, og forværrer gradvist personen som helhed som sygdommen skrider frem. Den bedst kendte af disse sygdomme er Alzheimers , selv om der er mange andre.
Indenfor denne gruppe af lidelser er en anden neurodegenerativ sygdom, der har karakteristika, der ligner meget Alzheimers sygdom, kendt som Pick's sygdom . Lad os se, hvad deres egenskaber er.
- Relateret artikel: "Alzheimer er: årsager, symptomer, behandling og forebyggelse"
Pick's sygdom: hovedkarakteristika
Pick's sygdom er en neurodegenerativ lidelse som forårsager den progressive forringelse af den mentale kapacitet hos dem, der lider det på grund af neuronal død. Således fremkalder den en frontotemporal type demens, der starter den cellulære ødelæggelse i frontalbenet for gradvist at udvide til den tidsmæssige.
Denne sygdom er en forholdsvis almindelig form for frontotemporal demens, idet det beregnes, at omkring 25% af dem skyldes Pick's sygdom. Symptomer starter normalt mellem 40 og 50 år , og har den ejendommelighed, at det er en sygdom, der ikke har mere udbredelse som alderstigninger (i modsætning til Alzheimers).
Som de fleste andre demens er Pick's sygdom en sygdom der forårsager en progressiv og irreversibel forringelse uden at der er perioder med fritagelse, og som kulminerer med individets død. Det har et forløb på omkring 5 til 15 år mellem symptomernes indtræden og emnetes død eller død.
symptomer
Præsentationen af symptomerne på Pick's sygdom får nogle gange ham til at forveksle med usædvanlige former for Alzheimers, men Det har karakteristika, der adskiller det fra denne og andre demens .
De vigtigste symptomer på demens forårsaget af denne sygdom er følgende.
1. Personlighedsændringer
Et af de første symptomer, der opfattes i Pick's sygdom, er tilstedeværelsen af Pludselige ændringer i patientens personlighed . Disse ændringer refererer normalt til en stigning i adfærdsmæssig disinhibition, større aggression og impulsivitet, og endda en stigning i socialisering. Det modsatte kan også forekomme, der frembyder apati og apati.
2. Ændret humør
Ligesom personligheden kan stemningen også ændres allerede fra de tidlige stadier af sygdommen. Følelsesmæssig labilitet, irritabilitet, nervøsitet eller tværtimod kan følelsesmæssig følelse ses ofte.
3. Executive funktioner
I betragtning af at ændringen begynder i frontalen, er det let at associere denne sygdom med tilstedeværelsen af ændringer i de udøvende funktioner. Beslutningstagning, risikovurdering, planlægning og vedligeholdelse eller ændring af handling er kompliceret. Det er almindeligt at observere eksistensen af udholdenhed og endog obsessive egenskaber. Særligt markeret er manglende impulskontrol .
4. Socialisering
Det er også hyppigt, at patientens sociale forhold forringes. Selv om i første omgang i nogle tilfælde a tilgang til andre ved at reducere niveauet af hæmning På længere sigt forværres de sociale bånd og færdigheder. Det er også almindeligt for svækkelsen af selvkontrol at få dem til at udvise hypersexualitet og udføre praksis som onani i offentligheden.
5. Hukommelse
I sin udvidelse af frontal og den tidsmæssige, Pick's sygdom genererer gradvist hukommelsesændringer både anterograde og retrograd. Disse ændringer forekommer senere sammenlignet med andre demensarter som Alzheimers, som det undertiden forveksles med.
- Relateret artikel: "Typer af hukommelse: hvordan hukommelse lagrer den menneskelige hjerne?"
6. Sprog
Pick's sygdom medfører normalt ændringer i patientens sprog over tid. Det er almindeligt, at tale, såvel som læsefærdigheder, sænker og taber flydende. Anomie, udholdenhed og gentagelse af ord og echolalia er også hyppige. Den pragmatiske brug af sprog, både i sine verbale og paraverale aspekter og dets tilpasning til specifikke normer og situationer, har også en tendens til at præsentere ændringer.
Dens årsager
Pick's sygdom er et problem, hvis oprindelse er ukendt. Det har imidlertid vist sig, at mennesker, der lider af Pick's sygdom, er til stede ændringer i generne, der koder for tau-protein .
Tau-proteinet forekommer overskydende i hjernen, inden for de komplekser, der er kendt som Pick-kroppe. Disse celler forårsager beskadigelse af neuronerne i de frontale og tidsmæssige områder, som kulminerer med en progressiv atrofi af cerebral lobes . Tilstedeværelsen af abalonerede neuroner observeres også.
Det faktum, at genetiske mutationer er blevet fundet i de gener, der udvikler dette protein, indikerer, at denne sygdom er påvirket af genetik, og faktisk det kan overføres til afkom .
Behandling af Pick's sygdom
Demens forårsaget af Pick's sygdom har ingen behandling, der kan reversere dens virkninger. På den måde Pick's sygdom har ikke en helbredende behandling til denne dag . Men på trods af dette er det muligt at bremse forværringen forårsaget af sygdommens fremgang og hjælpe de berørte til at få en bedre livskvalitet.
På det psykologiske niveau er brugen af Arbejdsterapi og neurostimulering for at holde patienten mentalt aktiveret. Det er også nyttigt at bruge kompenserende mekanismer med hensyn til færdigheder, der går tabt, såsom brugen af en dagsorden til at kontrollere de ting, du skal gøre, og hukommelsesunderskud har mindre effekt på dit daglige liv.
Psykeducation, rådgivning og psykologisk støtte til patienten og hans miljø Det er også vigtigt, da det står over for en kompliceret situation, hvor eksistensen af oplysninger om, hvad der sker med individet, er afgørende for at forstå deres situation.
På det farmakologiske niveau kan forskellige psykotrope lægemidler, såsom antidepressiva eller endog nogle antipsykotika, anvendes til at kontrollere symptomerne.
Bibliografiske referencer:
- Santos, J.L. ; García, L.I. ; Calderón, M.A. ; Sanz, L.J .; de los Ríos, P .; Venstre, S .; Román, P .; Hernangómez, L .; Navas, E .; Thief, A og Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Klinisk psykologi CEDE-forberedelsesmanual PIR, 02. CEDE. Madrid.
