Progressiv supranukleær parese: årsager, symptomer og behandlinger
Det er velkendt, at nervesystemet, dannet af nerverne, rygmarven og hjernen, er en struktur der styrer alle organismernes funktioner. Men når noget fejler i dette system, begynder du at opstå problemer med evnen til at bevæge sig, tale og endda i evnen til at goble eller trække vejret.
Mere end 600 neurologiske lidelser er blevet registreret. Imidlertid udgør mange af dem stadig et mysterium for det videnskabelige samfund. Et af disse mysterier er progressiv supranukleær parese , som primært påvirker personens bevægelse, men hvorfra konkrete årsager eller et effektivt middel ikke er blevet fastslået.
- Relateret artikel: "De 15 hyppigste neurologiske lidelser"
Hvad er progressiv supranuklear parese?
Progressiv supranuklear parese betragtes som en mærkelig neuronal lidelse som forstyrrer et stort antal funktioner, som personen udfører i sit daglige liv. Disse opgaver spænder fra vanskeligheder i bevægelse, balance, verbal kommunikation, indtagelse af mad og syn, til humør, adfærd og grund.
Som det fremgår af sit eget navn, forårsager denne sygdom svækkelse og lammelse af hjerneområder over hjernekernerne , derfor er den domineret supranukleær og derudover udvikles den på en degenerativ måde, hvilket gør personen værre lidt efter lidt.
Ligesom mange andre sygdomme, progressiv supranukleær parese påvirker mænd mere end kvinder , der er risikoen for at lide det væsentligt større efter 60 år. Alligevel er dette en sjælden sygdom, da kun omkring 3 til 6 personer i hver 100.000 lider af det.
- Måske er du interesseret: "Apraxia: årsager, symptomer og behandling"
Symptomer på progressiv supranukleær parese
På grund af det store antal aspekter, der er berørt af denne sygdom, kan de symptomer, som hver person præsenterer, være meget varieret. Men de fleste af disse mennesker begynder at lide af balancetab uden nogen åbenbar grund, der lider af fald, muskelhærdning og gangproblemer.
Efterhånden som forlamning skrider frem, begynder synproblemer at manifestere sig. Disse problemer opstår specifikt i form af overskyet og unøjagtigt syn og i vanskeligheder for at kontrollere øjenbevægelsen , specielt for at flytte blikket fra top til bund.
Med hensyn til de psykologiske aspekter af disse symptomer lider patienter, der er ramt af denne sygdom, normalt af variationer i adfærd og humør. Disse ændringer kan angives i:
- depression
- apati
- Forandringer i retssagen
- Problemløsningsproblemer
- anomi
- Følelsesmæssig labilitet
- anhedonia
Aspekterne vedrørende tale de ændres også i større eller mindre grad. Tale bliver en langsom og uforståelig tale, ledsaget af manglende ansigtsudtryk. På samme måde påvirkes også slugekapaciteten, hvilket forhindrer evnen til at sluge både faste stoffer og væsker.
Dens årsager
Den specifikke oprindelse, der forårsager denne type lammelse, er endnu ikke blevet opdaget, men som et resultat af undersøgelsen af symptomerne er det kendt, at neuronskader gradvist udvikles i hjernestammen.
Men det mest karakteristiske træk ved denne lidelse er agglomerering af unormale aflejringer af TAU proteiner i hjernecellerne, forårsager at disse ikke virker ordentligt og ender med at dø.
Akkumuleringen af dette TAU-protein forårsager progressiv supranuklear parese inkluderet i sygdommene taupathies , som omfatter andre lidelser såsom Alzheimers.
Da den nøjagtige årsag til denne lammelse ikke er kendt, er der to teorier, der forsøger at forklare dette fænomen:
1. Udbredelsens teori
Denne antagelse placerer årsagen til sygdommen i udbredelsen af TAU-proteinet ved at kontakte ændrede celler. Herfra er det teoretiseret, at når TAU-proteinet er akkumuleret i en celle, kan det inficere cellen, som den er forbundet til, spredes som dette gennem hele nervesystemet .
Hvad denne teori ikke forklarer er, at denne ændring begynder, idet det er en mulighed for, at et patogen element, der er skjult i lang tid, begynder at forårsage disse virkninger i personen.
2. Teorien om frie radikaler
Denne anden antagelse, der forsøger at forklare årsagerne til denne lidelse, teoretiserer, at denne skade forårsaget af cellerne er forårsaget af frie radikaler. Frie radikaler er reaktive partikler det gør cellerne under den naturlige metabolisme.
Selv om kroppen er programmeret til at slippe af med disse frie radikaler, formodes det, at under hvilke betingelser kan frie radikaler interagere med andre molekyler og forringe dem.
diagnose
Da progressiv supranukleær parese deler et stort antal symptomer med mange andre sygdomme, der påvirker bevægelsen, er det Det er ret kompliceret at diagnosticere . Derudover er der ikke konkrete beviser for diagnosen.
For en diagnose så udtømmende som muligt, klinikeren bør baseres på den kliniske historie og en fysisk og neurologisk evaluering af patienten. Desuden kan diagnostiske billedbehandlingstests, såsom magnetisk resonansbilleddannelse eller positronemissionstomografi (PET), være til stor hjælp ved at udelukke andre lignende sygdomme.
behandling
I øjeblikket er der ikke fundet nogen behandling, der er i stand til at hærge progressiv supranuklear parese, selvom den undersøges i metoder til bekæmpelse af sygdommens symptomer .
Generelt er manifestationerne af denne lammelse ikke forbedret med nogen medicin. dog antiparkinson medicin kan hjælpe i en vis grad til mennesker med problemer med fysisk stabilitet, langsommelighed og hærdning af musklerne.
Nylige undersøgelser retter deres tilgang til muligheden for at eliminere agglomereret TAU-protein. Disse undersøgelser har udviklet en forbindelse, der forhindrer akkumulering af TAU, men er stadig i færd med at etablere sikkerhed og tolerabilitet herfor.
På niveau med fysisk bevægelse, personen Du kan bruge instrumenter, der hjælper dig med at opretholde balance . Samt brug af specialiserede linser for at rette synsproblemer.
Hvad angår sværhedsvanskelighederne, hvis de forværres for at udgøre en risiko, er det muligt, at personen skal gennemgår en gastrostomi ; hvilket indebærer, at lægen installerer et rør, som krydser mavesækken, indtil det når maven, hvilket er den eneste mulige måde, hvorpå patienten kan fodre.
prognose
Prognosen for denne type lammelse er ikke for opmuntrende. Sygdommen provokerer at personens sundhed forværres gradvist , erhverver kategorien af alvorlig invaliditet mellem tre og fem år efter dets indtræden og med risiko for døden placeret ca. ti år efter symptomens begyndelse.
