Neuroblaster: Præcursorerne af nerveceller

April 5, 2024

I dag er begrebet neuron bredt kendt af størstedelen af befolkningen. Vi ved, at det er den vigtigste type celle, der er en del af vores nervesystem, som er den grundlæggende enhed i dette system, og som overfører bioelektriske impulser i hele systemet for at overføre ordrer eller information til forskellige dele af vores krop .

Men ved vi, hvordan eller fra hvad opstår de? På hvilken tid i vores udvikling ser de ud? Svaret på disse spørgsmål er i neuroblasterne , at vi kommer til at kende i hele denne artikel.

Du kan være interesseret: "Dele af den menneskelige hjerne (og funktioner)"

Neuroblaster: hvad er de?

Neuroblasterne er en type embryonale celle af ektodermal oprindelse, der er karakteriseret som forløber for nerveceller , specifikt neuroner og neuroglia.

Det er en type celler, der vises under graviditeten, bliver født i den neurale plade fra væv af ectodermen til at begynde at modnes og migrere mod sin endelige placering og færdig med at konfigurere vores nervesystem.

Neuroblaster er særligt aktive og synlige under graviditeten og falder kraftigt efter fødslen, selvom de måske stadig er aktive. Det er den umiddelbare forløber for neuronen, der omdanner sig til det efter en modningsproces.

Relateret artikel: "Typer neuroner: egenskaber og funktioner"

Udviklingen af nervesystemet

Som vi har sagt, er neuroblasterne embryonale celler, som produceres under en fremtidig individs svangerskab. Før det nervøse væv kan dannes Det har været nødvendigt for en del udvikling at forekomme i fosteret og start neurulering.

Dette sker ca. 3 uger efter befrugtning. I øjeblikket stimuleres ectodermen til at ende med at generere neuroektoderm, indtil det ender med at generere neurale plade.

Denne plaque, et lag af oprindeligt epithelceller (som vil blive kaldt matrixceller), vil fortsætte med at vokse og udvide cephalocaudalt og vil generere folder, hvori ektodermale celler vil begynde at differentiere. Pladen lukker på sig selv og genererer det såkaldte neurale rør, som vil ende ved at lukke dens ender i løbet af den fjerde uge.

Cellerne i matrixen er rettet mod hulrummets eller hulrummets område og på dette tidspunkt fortsæt med at opdele og replikere kontinuerligt, hvilket vil medføre, at neuralrøret øges i størrelse. De vil begynde at modne og danne de første neuroblaster som sådan og tabe evnen til at replikere (med små undtagelser) og være i stand til kun at afslutte for at modne sig i en moden nervecelle.

Fra dette øjeblik vil neuroblast fortsætte med at migrere mod sin endelige placering, det punkt, hvor det vil ende med at transformere til en neuron. Generelt er jo større neuronens alder, desto større dybde bliver den på.

Et eksempel kan ses i rygmarven. Når de først er dannet, begynder neuroblasterne at migrere mod periferien af neuralrøret , der når den såkaldte mellemzone, der vil ende med at blive margenes grå stof, hvor de begynder at modne og vokse perifert, indtil der frembringes marginalzonen (fremtidig hvidt stof). Andre celletyper vil også blive genereret af matrixen, såsom glialceller og microglia.

Neurondannelse

Neuroblasten omdannes ikke umiddelbart til et neuron, men kræver en modningsproces for at kunne danne den. I første omgang den celle, hvorfra neuroblast og fremtidens nervecelle skal danne De har en kerne og en protodendrit , bliver indsat i væggen af neuralpladen. Men i det øjeblik, hvor man migrerer mod hulrummet for at begynde at replikere det, mister den dendrit, der bliver en apolar sfærisk kerne.

Når replikationsprocessen er afsluttet og ifølge neuroblasten begynder at danne sig som sådan, fremkommer to modsatte forlængelser gradvist og danner noget, som ligner et bipolært neuron. En af disse forlængelser er forlænget og vil ende med at omdanne til en axon, mens den anden er fragmenteret til at generere fremtidige dendritter. Disse elementer vil modne med tiden for at ende med at konfigurere en voksen neuron.

Måske er du interesseret: "Hvad er dendritterne af neuroner?"

Findes de hos voksne?

Selv om det tidligere var antaget, at kun neuroblaster kunne findes under graviditet og i de første år af livet med opdagelsen af voksen neurogenese i nogle områder af hjernen det har været muligt at observere hvordan i nogle regioner neuroblaster dannes i hele vores liv, især i subventrikulær zone i tredje ventrikel og i hippocampal gyrus.

Disse neuroblaster de er primært rettet mod den olfaktoriske pære eller til selve hippocampus , for at generere hæmmende neuroner af gabaergisk type eller glutamatergiske excitatorer, og tillade et stort antal funktioner at blive opretholdt.

Den neurogenese, der antager dens eksistens, er grundlæggende for at tillade den mentale plasticitet, læring og diskriminering af stimuli. På niveau af patologi kan det tillade overvinde af slagtilfælde, slagtilfælde og traumatisme og den i det mindste delvise genopretning af tabte funktioner.

Relateret artikel: "Hippocampus: Funktioner og struktur af hukommelsesorganet"

Mulige problemer og tilhørende sygdomme

I betragtning af at neuroblaster er det forrige trin til eksistensen af neuroner, står vi over for en af de mest relevante typer af embryonale celler til vores udvikling. Men som det sker i alle typer celler, kan vi finde forskellige problemer i hele deres generation og modning.

Det er muligt, at neuroblasterne ikke modnes til at danne komplette neuroner , at der er en ukontrolleret, pludselig og skadelig vækst i deres antal, at de ikke migrerer til de områder, hvor deres eksistens ville være nødvendig, eller at der af en eller anden grund ikke er nok i organismen.

Årsagerne til disse ændringer kan erhverves, men under hensyntagen til, at meget af dannelsen og migrationen af neuroblaster forekommer under graviditeten, er det meget mere sandsynligt, at sagerne skyldes genetiske lidelser, problemer under fostrets graviditet eller udseende af mutationer.

To eksempler på lidelser, der er forbundet med neuroblaster er vi kan finde i tilstedeværelsen af en anencephaly eller i eksistensen af maligne tumorer forbundet med disse celler kendt som neuroblastomer.

Bibliografiske referencer:

Snell, R.S. (2007). Klinisk neuroanatomi. 6. udgave. Editorial Panamericana Medical. Madrid, Spanien
López, N. (2012). Udviklingsbiologi. Arbejdsbeskrivelse McGraw Hill.