yes, therapy helps!
Neural død: hvad er det, og hvorfor er det produceret?

Neural død: hvad er det, og hvorfor er det produceret?

Februar 29, 2024

Alle neuroner i vores krop har en livscyklus. De dannes, de lever, de udøver deres funktioner og til sidst dør de og de erstattes. Faktisk er det noget der sker konstant i forskellige organismer af organismen.

Men nervesystemet er et særligt tilfælde, hvor de en gang i voksenalderen næppe producerer nye neuroner. Og de, som vi allerede har, vil ikke leve evigt: lidt efter lidt og af forskellige grunde vil de degenerere og dø. Det er derfor I denne artikel skal vi tale om neuronal død og de to hovedprocesser, så det sker .

Hvad er neuronal død?

Begrebet neuronal død henviser, som navnet antyder, til død af nerveceller kendt som neuroner. Dette forudsætter en række konsekvenser af stor dybde, som det faktum, at cellen ikke længere kan udøve sin funktion af at transmittere informationen (med den følgelig mindskelse af hjerneffektivitet eller endog tab af funktioner afhængigt af mængde, areal og funktioner af døde celler).


Det er imidlertid ikke begrænset til dette, og det er, at en neurons død kan have en virkning på nabo-celler: det forudsætter eksistensen af ​​nogle rester, at selvom de sædvanligvis kan elimineres af systemet, kan de også nå forblive i det og forstyrre hjernens normale funktion.

Processen, hvormed en neuron dør, kan variere meget afhængigt af årsagerne hertil , samt resultaterne af den nævnte død. Det vurderes generelt, at der er to hovedtyper neuronal død: der produceres naturligt af cellen selv eller apoptose og den der produceres ved skade eller nekrose.

Neuronal programmeret død: apoptose

Generelt har vi en tendens til at overveje, at neurons død er noget negativ, især i betragtning af at der i løbet af voksenalderen praktisk taget ikke produceres nye neuroner (selvom der er opdaget nogle områder, hvor der er neurogenese). Men neuronal død er ikke altid negativ, og er det faktisk i hele vores udvikling, er der endda specifikke øjeblikke, hvor den er programmeret. Vi taler om apoptose.


Apoptose er selve den programmerede død af kroppens celler , som gør det muligt at udvikle sig ved at slippe af med unødvendigt materiale. Det er en celledød, der er fordelagtig (normalt) for kroppen og tjener til at udvikle eller bekæmpe mulig skade og sygdom (syge eller skadelige celler fjernes). Denne proces er karakteriseret ved at kræve, at energi produceres, ikke kan udføres i fravær af ATP (adenosintrifosfat, stof, hvorfra cellerne får energi).

På hjerneniveau sker dette især på tidspunktet for neuronal eller synaptisk beskæring, hvor en høj procentdel af de neuroner, der har udviklet sig i vores første år, dør for at muliggøre en mere effektiv organisation af systemet. Dørneuroner, der ikke opretter stærke nok synapser, fordi de ikke anvendes regelmæssigt og de med hyppigere brug forbliver. Dette tillader vores modning og øget effektivitet i brugen af ​​mentale ressourcer og tilgængelig energi. En anden gang, at apoptose også forekommer, er under aldring, selvom konsekvenserne i dette tilfælde genererer det progressive tab af fakulteter.


I processen med neuronal apoptose genererer cellen selv biokemiske signaler (enten ved positiv induktion, hvor receptorerne fra membranreceptorerne binder til bestemte stoffer eller ved negativ eller mitokondriell induktion, hvor evnen til at undertrykke visse stoffer taber. de ville generere aktiviteten af ​​apoptotiske enzymer), der får dem til at kondensere og ændre cytoplasma, cellemembranen, cellekernen til at kollapse og fragmentere DNA'et. Endelig ophører mikroglcellerne fagocytiserende og eliminerer resterne af de døde neuroner, således at de ikke genererer en forstyrrelse for hjerneens normative funktion.

En særlig type apoptose kaldes anoikis , hvor cellen taber kontakt med materialet i den ekstracellulære matrix, hvilket ender med at forårsage dets død ved ikke at kunne kommunikere.

Nekrose: død på grund af skade

Men neuronal død forekommer ikke kun forprogrammeret som en måde at forbedre systemets effektivitet på. De kan også dø på grund af eksterne årsager som skader, infektioner eller forgiftninger . Denne type celledød er det, der er kendt som nekrose.

Neural nekrose er den neuronale død forårsaget af påvirkning af eksterne faktorer, generelt af skadelig karakter. Denne neuronale død er for det meste skadelig for emnet. Det kræver ikke brug af energi, der er en passiv neuronal død. Neuronen er ubalanceret af skaden og mister kontrollen med dens osmose, bryder cellemembranen og frigiver dens indhold.Det er normalt, at disse rester giver en inflammatorisk reaktion, som kan generere symptomer på forskellige. Tværtimod, der sker i apoptosen, er det muligt, at microglia ikke får fagbevægelse af de døde celler korrekt, resterende rester, som kan forårsage forstyrrelser i den normative operation. Og selvom de phagocytized over tid, selvom de er elimineret, har de tendens til at forlade et ar fibrevæv, der forstyrrer neuronalkredsløbet.

Det er vigtigt at huske på, at nekrose også kan forekomme, hvis et tab af ATP opstår i en proces af apoptose. Da systemet har brug for energi til at producere apoptose, kan den, hvis den er tilbage uden neuronal død, ikke forekomme på en forudprogrammeret måde, så selv om den pågældende neuron dør, kan processen ikke afsluttes, hvilket vil medføre, at den pågældende død er nekrotisk .

Neural nekrose kan forekomme på grund af flere årsager. Det er almindeligt dets udseende før processer som hypoxi eller anoxi cerebrovaskulære ulykker, traumatiske hjerneskade eller infektioner. Det er også velkendt neuronal død ved excitotoksicitet, hvor neuroner dør på grund af den overdrevne indflydelse af glutamat (den vigtigste exciter for hjerneaktivitet), som forekommer før nogle overdoser eller lægemiddelforgiftning.

Indflydelsen af ​​neuronal død i demens og neurologiske lidelser

Vi kan observere neuronal død i et stort antal situationer, ikke alle af dem klinisk type. Det er imidlertid værd at fremhæve et nyligt opdaget fænomen i forholdet mellem demens og neuronal død.

Som vi alder gør vores neuroner det med os, døende i vores liv. Microglia er ansvarlig for at beskytte nervesystemet og fagocytose resterne af døde neuroner (gennem apoptotiske processer), så selv om fakulteter er tabt, forbliver hjernen sædvanligvis sund inden for rammerne af normal aldring.

Nylige undersøgelser synes imidlertid at vise, at microglia i dem med demens, som Alzheimers sygdom eller epilepsi, ikke udøver deres funktion til fagocytose døde celler, hvilket efterlader rester, der genererer betændelse i de omgivende væv. Det betyder, at selvom hjernemassen går tabt, er der stadig rester og arvæv, som, som de ophobes, i stigende grad ødelægger resten af ​​hjernens præstation, hvilket igen letter en større neuronal død.

Selv om disse er nylige forsøg, der skal replikeres for at få flere data og forfalske resultaterne, kan disse data gøre os bedre i stand til at forstå processen, hvorved nervesystemet forværres, så vi kan etablere bedre strategier og behandlinger for at lindre neuronal ødelæggelse. og måske i det lange løb at stoppe sygdomme, der stadig er uhelbredelige.

Bibliografiske referencer:

  • Consentino, C. (1997). Apoptose og nervesystem. Annaler fra Det medicinske fakultet, 58 (2). National University of San Marcos.
  • Becerra, L.V .; Pepper, H.J. (2009). Neuronal apoptose: Mangfoldigheden af ​​signaler og celletyper. Medicinsk Colombia 40 (1): 125-133.Universidad del Valle. School of Health. Colombia.
  • Abiega, O. et al. (2016). Neuronal hyperaktivitet forstyrrer ATP-mikrogradienter, hæmmer mikroglialmotilitet og reducerer fagocytisk receptorekspression, der udløser apoptose / mikroglial fagocytose-uncoupling. PLoS Biology.

The Third Industrial Revolution: A Radical New Sharing Economy (Februar 2024).


Relaterede Artikler