Til forsvar for dem med demens: bekæmpe stigmaer og fordomme

April 24, 2024

Hvilke slags tanker kommer til os, når vi hører ordet "demens"? Og: På hvilken måde påvirker disse vores holdninger til denne gruppe?

Denne artikel er designet til at fremme bevidstheden om det nuværende stigma forbundet med dem, der lever med demens, og følgelig af det presserende behov for at udføre en interkulturel social forandring baseret på integration og respekt.

Demens: definition og prævalens

Demens, der omdøbes som "større neurokognitiv lidelse" ved den diagnostiske manual DSM-5 (2013), er defineret af DSM-IV-TR (2000) som en erhvervet tilstand karakteriseret ved nedsat hukommelse og i det mindste i et andet kognitivt område (praksisser, sprog, udøvende funktioner osv.). Sådanne påvirkning forårsager betydelige begrænsninger i den sociale og / eller erhvervsmæssige funktion og udgør en forringelse i forhold til den tidligere kapacitet.

Den hyppigste form for demens er Alzheimers sygdom, og den vigtigste risikofaktor er alder med en forekomst, der fordobler hvert femte år efter 65 år, men der er også en (lavere) procentdel af folk, der erhverver demens tidligt (Batsch & Mittelman, 2012).

På trods af vanskelighederne med at etablere en verdensomspændende forekomst af demens, hovedsagelig på grund af manglende metodologisk ensartethed mellem undersøgelserne, har Alzheimers Disease International (ADI) sammen med Verdenssundhedsorganisationen i deres seneste rapport (2016), at ca. 47 millioner mennesker lever med demens i verden, og estimaterne for 2050 viser en stigning svarende til mere end 131 millioner.

Relateret artikel: "Typer af demens: former for erkendelsestab"

Demens og social opfattelse

Global opfattelse er ujævn afhængig af land eller kultur . Mange af de opfattelser, der er forbundet med demens, har vist sig at være fejlagtige og omfatter det som en normal del af aldringen, som noget metafysisk forbundet med det overnaturlige som følge af dårlig karma eller som en sygdom, der fuldstændig ødelægger personen (Batsch & Mittelman , 2012).

Sådanne myter stigmatiserer kollektivet ved at fremme deres sociale udstødelse og skjule deres sygdom.

Bekæmpelse af stigma: behovet for social forandring

Under hensyntagen til stigningen i forventet levetid, som har indflydelse på en stigning i forekomsten af tilfælde af demens og manglen på information og bevidsthed, er det afgørende at udføre et arbejde af hele samfundet som helhed.

Disse handlinger ved første øjekast kan virke små, men de er dem der til sidst vil føre os til integration . Lad os se nogle af dem.

Ordene og deres konnotationer

Ord kan vedtage forskellige konnotationer, og den måde, hvorpå nyheder kommunikeres, påvirker i større eller mindre grad vores perspektiver og holdninger til noget eller nogen, især når vi ikke har tilstrækkelig viden om emnet.

Demens er en neurodegenerativ sygdom, hvor livskvaliteten påvirkes. dog dette betyder ikke, at alle disse mennesker holder op med at være som de er , at de straks skal opgive deres job efter diagnosen, eller at de ikke kan nyde bestemte aktiviteter som sunde mennesker gør.

Problemet er, at nogle medier har vist sig at være for negative, idet de kun fokuserer på de mest avancerede stadier af sygdommen og præsenterer demens som en forfærdelig og destruktiv sygdom, hvor identitet forsvinder, og hvor der ikke kan gøres noget opnå livskvalitet, en faktor der påvirker personen og deres miljø negativt og skaber fortvivlelse og frustration.

Dette er en af de faktorer, som demensforeninger og organisationer (dagcentre, hospitaler, forskningscentre osv.) Forsøger at håndtere. Et eksempel på dette er den førende velgørenhed i UK Alzheimers Society.

Alzheimers Society har et godt team, forskere og frivillige, der samarbejder og tilbyder støtte i forskellige projekter og aktiviteter med det formål at hjælpe dem med demens til at "leve" med sygdommen i stedet for at "lide det". Samtidig foreslår de, at medierne forsøger at fange demens i sin helhed og med en neutral terminologi, der afslører personlige historier om dem med demens og viser, at det er muligt at have livskvalitet, der udfører forskellige tilpasninger.

Vigtigheden af at blive informeret

En anden faktor, der normalt fører til udelukkelse, er manglen på information . Fra min erfaring inden for psykologi og demens har jeg bemærket, at på grund af sygdommens påvirkning er en del af miljøet hos den demensmedlem distanceret, og i de fleste tilfælde synes det at skyldes manglende viden om hvordan man skal håndtere situationen. Denne kendsgerning medfører større isolation af personen og mindre social kontakt, som viser sig at være en skærpende faktor i lyset af forringelsen.

For at forhindre dette sker det meget vigtigt, at det sociale miljø (venner, familie osv.) Bliver informeret om sygdommen, de symptomer, der kan forekomme og de problemløsende strategier, der kan bruges afhængigt af sammenhængen.

At have den nødvendige viden om de evner, der kan påvirkes af demens (opmærksomhedsunderskud, kortvarige hukommelsessvigt osv.) Vil også give os mulighed for at være mere forståelige og i stand til at tilpasse miljøet til deres behov.

Det er klart, at vi ikke kan undgå symptomerne, men Vi kan handle for at forbedre deres velbefindende ved at tilskynde til brug af dagbøger og påmindelser , hvilket giver dem mere tid til at reagere eller forsøger at undgå auditiv interferens under samtaler for at nævne nogle få eksempler.

Skjule sygdommen

Manglen på social samvittighed sammen med fordommene og negative holdninger til denne kollektive fører nogle mennesker til at holde sygdommen skjult på grund af forskellige faktorer som frygt for at blive afvist eller ignoreret, udsættelse for en anden og infantiliseret behandling eller deres undervurdering som mennesker.

Faktumet om ikke at kommunikere sygdommen eller ikke at gå til lægen for at foretage en vurdering, indtil den er i alvorlig fase, har en negativ indvirkning på disse menneskers livskvalitet, da det har vist sig, at en tidlig diagnose er gavnlig for udførelsen så hurtigt som muligt de nødvendige foranstaltninger og søgningen af de nødvendige tjenester.

Udvikling af følsomhed og empati

En anden konsekvens af uvidenhed i forbindelse med sygdom er den hyppige forekomst af tale om personen og deres sygdom med plejeren, mens hun er til stede og i det meste af tiden at formidle en negativ besked . Dette sker normalt på grund af den falske opfattelse, at personen med demens ikke forstår meddelelsen, hvilket er et angreb på deres værdighed.

Med henblik på at øge bevidstheden og den sociale bevidsthed i lyset af demens er det nødvendigt at udbygge "Demensvenlige Fællesskaber", oprettelse af informationskampagner, konferencer, projekter mv, der overholder ligestillingspolitikker, mangfoldighed og inklusion og til gengæld tilbyder støtte til både personen og deres omsorgspersoner.

Ud over mærket "demens"

At afslutte Jeg vil gerne understrege vigtigheden af at acceptere personen først, af hvem og hvordan , så vidt muligt undgå de fordomme, der er forbundet med etiketten "demens".

Det er klart, at da det er en neurodegenerativ sygdom, bliver funktionerne gradvist berørt, men det er ikke grunden til, at vi direkte fordømmer personen til handicap og afhængighed, devaluerer deres nuværende kapacitet.

Afhængigt af sygdomsstadiet kan forskellige tilpasninger udføres i miljøet og tilbyde støtte for at øge deres selvstændighed i dagliglivets og arbejdsmiljøets aktiviteter. Det skal også bemærkes, at de er mennesker, der i større eller mindre grad kan træffe beslutninger, og som har ret til at deltage i dagliglivets aktiviteter og til at mødes som enhver anden.

Og endelig må vi aldrig glemme det, selv om sygdommen skrider frem og påvirker personen meget, er deres identitet og essens stadig der. Demens ødelægger ikke personen fuldstændigt, under alle omstændigheder er det samfundet og dets uvidenhed, der undervurderer og depersonaliserer det.

Relateret artikel: "De 10 hyppigste neurologiske lidelser"

Bibliografiske referencer:

American Psychiatric Association (2000). DSM-IV-TR: Diagnostisk og Statistisk Manual of Mental Disorders, Text Revision. Washington, DC: American Psychiatric Association.
American Psychiatric Association (2013). DSM-V: Diagnostisk og Statistisk Manual of Mental Disorders-5. Washington, DC: American Psychiatric Association.
Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). World Alzheimer Report 2012. Overvinde stigmatisering af demens. London: Alzheimers sygdom International // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M. & Karagiannidou, M. (2016). Verdens Alzheimer-rapport 2016: Forbedring af sundhedsydelser til dem, der lever med demens: Dækning, kvalitet og omkostninger nu og i fremtiden. London: Alzheimers sygdom International.