yes, therapy helps!
Caregiver Syndrome: En anden form for udbrændthed

Caregiver Syndrome: En anden form for udbrændthed

Oktober 20, 2020

den Caregiver syndrom Det opstår hos de mennesker, der spiller rollen som den primære omsorgsperson for en person i en afhængigheds situation. Det er kendetegnet ved en fysisk og mental udmattelse, med et billede svarende til arbejdsstress eller "Burnout".

Hvad er Caregiver Syndrome?

Det manifesteres af de omsorgspersoner, der har ansvaret for mennesker, som har brug for konstant hjælp til at præsentere en vis grad af svækkelse eller mangel på neurologisk eller psykiatrisk orden, som for eksempel en slags demens.

I de fleste tilfælde beslutningen om at blive en plejeperson er normalt pålagt af omstændighederne , uden en bevidst beslutningsproces. Derfor står disse mennesker pludselig overfor en ny situation, som de ikke er forberedt til, og som forbruger det meste af deres tid og energi, til det punkt at blive centrum for deres liv.


Ændringer, der opstår i omsorgspersonens liv

Forlederens liv ændrer sig radikalt som følge af den krævede efterspørgsel. Dit nye ansvar rdet kræver en dyb omdannelse af dens form og livskvalitet , da der generelt ikke er nogen til at leve 24 timer i døgnet med en person (normalt en elsket), der forværres dag for dag på en progressiv måde. Denne situation vil sandsynligvis generere dybe affektive og følelsesmæssige reaktioner: tristhed, spænding, vrede, skyld, frustration, forvirring ..., der så ofte lider dem, der udfører disse funktioner af bistandstype.

Nogle af de ændringer, der opstår i dit liv på kort og lang sigt:


  • Familieforhold (nye roller, forpligtelser, konflikter opstår ...)
  • arbejdskraft (opgivelse eller fravær, forhøjelse af udgifter, ...)
  • Fritid (fald i tid dedikeret til fritid, interpersonelle relationer, ...)
  • sundhed (træthedsproblemer, søvn og appetitforstyrrelse, ...)
  • Ændringer i humør (følelser af sorg, irritabilitet, skyld, bekymring, angst, stress ...).

Årsager til Caregiver Syndrome

Plejerens stress stammer hovedsagelig fra de forskellige måder at opleve patientens behov på, investering af tid, ressourcer, konflikter mellem deres forventninger og de øvrige familiemedlemmer, skyldfølelser ...

Ved mange lejligheder konflikten opstår på grund af manglende evne til at imødekomme de syges behov , familie og personlig. Det er meget almindeligt, at plejeren giver op på deres sociale og arbejdsliv i betragtning af de behov, som personen i deres pleje kræver.


Nogle tegn på caregiver syndrom lidelse

Det er vigtigt, at de primære plejers familie og venner er opmærksomme på en række symptomer, der kan være tegn på forekomsten af ​​sygdommen:

  • Øget irritabilitet og adfærd af "aggressivitet" mod andre
  • Stress mod hjælpepersonale (de behandler ikke patienten korrekt)
  • Depressiv eller nervøs symptomatologi.
  • iver med den i pleje.
  • Social isolation.
  • Fysiske problemer : hovedpine, angst, maveproblemer, hjertebanken ...

Terapeutiske anbefalinger

Det er lige så vigtigt at passe på at tage vare på os selv; Dette vil give os mulighed for fortsat at yde hjælp under de bedst mulige forhold uden at blive brændt.

Det er vigtigt, at:

  • Se efter øjeblikke til at slappe af . Der er et forhold mellem indre spændinger og ekstern eller kropspænding. Når du er nervøs, bliver din krop spændt. Det er almindeligt at mærke en knude i maven, eller en tæthed i brystet eller have en spændt kæbe eller livmoderhalsen eller dit ansigt spyler mv.
  • Hvile og sove nok.
  • Organiser din tid bedre så han fortsætter med at lave nogle af de aktiviteter og hobbyer, som han altid har ønsket (at gå på film, gå, gå i gymnastiksalen, strikke, ...).
  • Lær at bede om hjælp og delegere funktioner . Det er umuligt, at du uden hjælp kan udføre antallet af opgaver, du gjorde, før du tog dig af dit familiemedlem og på samme måde.
  • Du må ikke være skyldig i at grine eller have det sjovt Hvis du er glad, vil det være lettere for dig at klare.
  • Pas på dit fysiske udseende , dette vil forbedre dit psykologiske velbefindende.
  • Undgå selvmedicinering .
  • Kommuniker og udtrykke dine følelser til de andre slægtninge.
  • Reach aftaler . Alle medlemmer skal samarbejde om pleje af afhængige familiemedlemmer.
  • Vær assertiv . Det er vigtigt at behandle den afhængige person og resten af ​​familien på en venlig og kommunikativ måde. Således vil misforståelser undgås, og alle vil være mere villige til at hjælpe.
  • Arbejd empati.At sætte os i de andres sko kan hjælpe os med at forstå deres synspunkt og forstå deres adfærd.
  • Administrer følelser . Du skal vide, hvordan man styrer følelser som vrede eller frustration.
  • Arbejde med den kognitive stimulering af afhængige mennesker . Til dette er det nødvendigt at øve læsning med dem, at tale om hverdagslige begivenheder, så de har en følelse af virkelighed og at huske gamle historier og påmindelser, der stimulerer deres hukommelse.
  • Sig "nej" til overdrevne krav af den afhængige person.

Community Living: Housing Options and Advocacy, Recreation, Transportation, Respite (Oktober 2020).


Relaterede Artikler